Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵袭和集中于

肝癌（PCa）作为男官能中所最常见的恶官能之一，由于早期症状轻微及隐匿官能，大多数的病例肺肝癌时已为具移出官能的早期。尽管目前PCa的病人拿下了许多的发展，但赖斯他赛（docetaxel）并不能有效地改善移出官能患者的低血压。越来越多的深入研究进行评估赖斯他赛与其他药物联合病人的敏感度。

因此，深入研究有利于PCa移出的潜在机制将有助于具体该疾病的新的低血压标志物或病人靶标。随着基因表达组学的蓬勃发展，长非编码RNA（lncRNA）已被猜测与的引发蓬勃发展和移出系统性。且在PCa细胞系和临床研究样品中所已鉴定出一些极其传达的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病内源性中所起着关键人物。

lncRNA HOTAIR（HOX基因表达反义RNA）已被发现在的引发蓬勃发展和移出中所起着至关重要的效用。然而其如何有利于PCa的移出和侵袭仍不正确。

HOTAIR在肝癌中所低传达且与H3K27me3和hepaCAM水平系统性

该深入研究通过免疫组化、免疫紫外光、实时紫外光定量PCR和免疫印迹等方法鉴定HOTAIR与PCa中所hepaCAM（线粒体粘附分子）的联系。并深入研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK信号转导渠道的调节效用以及在PCa移出中所的关键人物。

敲除HOTAIR显着降低PCa细胞的侵袭官能和移出官能

深入研究人员发现，在PCa患者的血液和组织起来中所，HOTAIR的传达水平与hepaCAM圆形负系统性。因此，hepaCAM被具体为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的侵袭官能起至关重要的效用。进一步深入研究显示，HOTAIR通过将PRC2筹集到hepaCAM启动子上，抑制低水平的H3K27me3修饰和MAPK渠道的极其启动时，最终抑制hepaCAM的传达。敲除HOTAIR和抑制EZH2的传达均可通过抑制MAPK信号转导渠道来抑制hepaCAM的重新传达，并巩固PCa细胞的侵袭和移出能力。

总而言之，该深入研究表明，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK信号转导渠道的抑制效用来有利于PCa的侵袭和移出效用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一渠道或可成为早期肝癌的病人和低血压的潜在靶标。

原始出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).