罕见病例：先天性锯支气管前肠畸形

淋巴大脾前脾畸形是先天性隔离大脾改组淋巴和胃或食管之异常运输，是小儿稀有的先天畸形。迄今为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰共和国的Cullen系主任等在近期的ATS杂志上详细描述了一例与众不同的淋巴大脾前脾畸形。 男婴长大后此后便出现双相喘鸣和呼吸虚弱应冠状动脉，挖掘出声门上不存在一个细菌感染。长大后第3天，应成像喉勾和胸腔勾进行检验，挖掘出右侧侧声门上HG条状细菌感染。第9天检查和成像喉勾和胸腔勾检验表明细菌感染仍然完全销声匿迹，著手应出院，1个年底后返院实质性检验。

实质性检验挖掘出右侧侧陈东会厌皱襞条状细菌感染。婴儿原有胸腔冠状动脉的意味着行计算机断层扫描表明皮肤上从舌骨高度向十二指肠延伸。无法拔管。磁共振成像表明肿物从肩部根部向十二指肠延伸，侵犯大血管，使胸腔向右侧侧偏移（绘出1A）。多种类型均为阴性，决定行开胸切除术和冰块外皮。

绘出1：A：术前核磁共振体现；B：术中所见。

正中开胸行胸腺切除术。弹出心包，法医学大血管和心肌梗死弓，弹出心包后侧与心肌梗死的间或。挖掘出向外可信的实性暗红色的结构设计座落腔内由光滑的膜包绕。该组织送冰块外皮提示为不正常的良性大脾该组织。肿物从心肌梗死弓和右侧无名微血管后侧疗程切口移动（绘出1B）。原有喉返神经。

绘出2：术后病理学体现。

肿物蒂覆有在胸部甲状软骨前段，应横断切除。法医学右侧大脾门旁间或挖掘出条状囊性结构设计，留有梨状窝粘膜的意味着法医学性去掉。然后重修前联合行动和重新连接起来甲状软骨。病理该组织学检验证实该肿物与原始大脾该组织一致（绘出2）。覆有到胸部的管状结构设计为淋巴。

尽管该患者与在此之后详细描述的淋巴大脾前脾畸形不存在相似之，但是非常完全符合在此之后的详细描述，最大限度我们实质性了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei