罕见病例：先天性喉支气管前肠脊柱

支食道胃从前肝发育不良是先天特质隔离胃合并支食道和胃或气管之异常交通，是小儿罕见的先天发育不良。迄今为止，已提出很多类群。本文来自爱尔兰的Cullen任教等在全面特质的ATS周刊上所述了一例独特的支食道胃从前肝发育不良。 新生儿幼时后刚刚便出现双相喘鸣和颤动窘迫给与放血，找到声门上存有一个发炎。幼时后第3天，给与显微喉影和食道影进行核对，找到从前方声门上同型大块发炎。第9天复查显微喉影和食道影核对说明了发炎基本上完全消失，原先给与入院，1个月后返院全面性核对。

全面性核对找到从前方杓会厌皱襞大块发炎。婴儿保持一致食道放血的情况下行计算机断层扫描说明了肿块从响音低水平向眼底扩展。无法拔管。磁共振超声说明了肿物从颈根部向眼底扩展，践踏大血管，使食道向下方偏移（所示1A）。标志物外为阴特质，最终行开胸切除忍术和冰冻外皮。

所示1：A：忍术从前核磁共振表现；B：忍术中会所见。

正中会开胸行**切除忍术。打开腹膜，鉴定大血管和主动脉弓，打开腹膜后侧与主动脉的间隙。找到破碎清楚的实特质粉红色的本体位于腔内由光滑的膜包绕。组织送来冰冻外皮提示为不正常人的良特质胃组织。肿物从主动脉弓和右方无名脊柱后方手忍术圆锥旋转（所示1B）。保持一致喉返脊髓。

所示2：忍术后解剖学表现。

肿物特里吸附在口部甲状软骨下侧，给与从南到北切除。鉴定右方胃门旁间隙找到大块囊特质本体，保存梨状坑村粘膜的情况下鉴定特质去除。然后重建从前联合和更全面性直达甲状软骨。解剖组织学核对证实该肿物与原始胃组织一致（所示2）。吸附到口部的棒状本体为支食道。

尽管该患者与在此之从前所述的支食道胃从前肝发育不良存有完全相同之，但是并不符合在此之从前的所述，有助于我们全面性明白该类疾病。

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编辑： shenjianfei